如果说

来到彼此身边，

成为彼此的家人，

对于孩子而言，

似乎并没有选择的机会。

而以爱之名守护患病子女的

父亲母亲们，

依靠着自己的付出与坚强，

实践着作为亲人的意义，

为孩子们遮风挡雨，

为孩子们呼唤光明。

又或者，

他们只是在用最朴素的方式

维系着小小的家，

当磨难降临到孩子身上，

成为支撑孩子们的，

父亲母亲们，

是那坚强、温暖的后盾。

有这么一群父母，

他们的孩子患上脊柱侧弯，

5、6岁就开始矫正治疗，

而在大山深处的另一群人，

则在多年之后，

才找到治疗的路。

小花是一个患有后天性重度脊柱侧弯后凸畸形的孩子，之前从未进行过治疗，在六盘水市某中学就读七年级时，因脊柱侧弯病情恶化，只能休学在家。她的母亲有肢体残疾，没有劳动能力。一家四口的生活来源，都只能靠父亲一个人去支撑。

当志愿者实地探访时，小花的父母了解到脊柱侧弯可以通过手术进行矫正治疗，哪怕是听闻需要20万以上的手术费用，家人们也从未放弃过让小花挺直脊梁的努力。

兆军是个曾患有先天性心脏病的孩子，已经成功治愈，而为了给儿时的兆军治疗先心病，家中花光了所有积蓄。

随着年龄的增加，父母发现兆军的身体越来越不对劲，走路时肩膀斜斜的，一歪一扭，到医院检查后得知是脊柱侧弯，而此时的家中已经无法拿出积蓄，因此兆军的医治只能不了了之。我们联合医生到当地进行义诊时，兆军得到去北京治疗的机会，可是让已经负债的家庭再次面对巨额的手术费用，父母亲仍然继续四处寻求资金，不放弃治愈儿子的这一丝希望。

脊柱侧弯的治愈，路程漫长，并且需要至少三个月以上的牵引治疗，这不仅是对人精神承受能力的考验，更是对亲情之爱的长久考验。

关注慈缘基金会“蝴蝶飞”脊柱健康关爱计划项目，带您了解更多有关他们的故事。