"集齐"6个娃,可以召唤您的爱心吗?

2016年08月12日

这几天缘缘家的小伙伴生活关键词就是“带娃治病”,已集齐6个娃来京治疗。


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8月9日晚,机场合影


 


8月9日晚,“爱缘新生-大海脊柱拯救行动”云南义诊第一批需要手术治疗的6名患儿从云南出发,10日凌晨,在保山市红十字会常务副会长金常德的带领下,患儿及家属一行19人抵达北京。


慈缘基金会工作人员、北京球爱的天空慈善基金会工作人员及北京朝阳医院骨科医生代表前去接站,在双闪志愿者爱心车队-金融大队的“保驾护航”下,患儿及家属顺利抵达北京朝阳医院。随后,在医生和护士等的悉心安排下,患儿们于第一时间顺利入院。


 


下面,跟缘缘看看这6个娃的故事吧~

 

 


确诊患儿,治疗因手术费止步


小雪,1岁左右时,家人给她洗澡时突然发现她的背部有些弯曲,到医院检查后,确诊为先天性脊柱畸形。医生建议在小雪3-5岁时做手术,需要十几万元。今年小雪8岁了,因为家庭贫困,一直没有到医院就诊治疗


小雪来自云南省保山市施甸县,家里共四口人,前些年父亲在企业改制时下岗,待业在家,平时喂些鸡等家禽,有时间会出去打些零工,没有固定工作和收入。全家主要靠母亲一人的微薄工资维持家庭的生活开支


因为没有住房,2013年跟亲戚朋友借了一些钱盖了现在的住房,目前还有5万多元的外债


 

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利办理入院,小雪用她灿烂的笑脸感染着我们~


 

 


发现病症,确诊却用了8年


小智,4岁左右发现脊柱弯曲,现12岁,一直未进行治疗。今年6月,在“爱缘新生-大海脊柱拯救行动”云南义诊活动中,确诊为脊柱侧弯畸形,医生建议手术治疗


小智来自云南省保山市隆阳区,家里共五口人。经济收入来源主要靠种植玉米、甘蔗等农作物,人均经济收入不足1000元,维持家庭生活主要靠外出打工。目前家里债务30余万元


 

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▲  小智在等待入院检查。


 

 


行走不便,让爱笑女孩变得自卑


小佳,2006年7月出生,2008年在保山市人民医院做了先天性马蹄内翻足的手术。随着孩子慢慢长大,直到学会走路家人才发现孩子脊柱畸形,导致她的左脚有点短,走起路来十分不便,有时有的同学会学小佳走路,使得原本就不自信的她更加自卑经医生诊断,小佳属于比较典型的脊柱侧凸畸形,需要尽快手术治疗


小佳来自保山市昌宁县,家里共四口人,全家靠家里的四亩玉米地维持生计,农闲的时候,小佳爸爸会外出打零工补贴家用,一天收入80-90元。小佳妈妈在家打理家务、照顾孩子,今年7月份刚刚生了一个女孩,家里的开支因此又增加。家庭全年收入不到一万元


2012年,本来就简陋的住房因地质灾害严重受损,成为重度危房,为有个安身之处,小佳父母不得不借债建房,从亲戚朋友处共借款15万元,现还有大部分未还清


 

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▲  小佳办理了入院很开心,自己终于要“和别人一样了”


小佳说,我很想把病治好,做个自信的女孩!

用爱心凝聚为这个坚强的女孩筹集治疗费

为坚强乐观的她“撑腰”!

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▲  小佳弯着腰会不舒服,但平时很要强的她坚持帮助家里分担家务。


 

 


懂事女孩,选择隐瞒病情


依依,2002年出生,在读五年级时,就发现自己背部有弯曲,但是一开始没有告诉父母。依依的妈妈今年春节前发现孩子背部弯曲,曾带孩子到施甸县人民医院和保山市人民医院进行检查,医生建议到省医院进行检查。恰逢“爱缘新生-大海脊柱拯救行动”云南义诊在保山地区开展脊柱畸形筛查,家长带依依前来检查,医生诊断后建议手术治疗。


依依来自云南省保山市施甸县,家里共六口人。依依父母靠家里的几亩薄田维持生计,种的苞谷卖了换大米做口粮,每年也就产几千斤粮食,年收入不到一万。依依的奶奶60多岁,患有肺结核,现在靠吃药维持,半年未见好转。爷爷平时也帮助依依父母打理农活。依依和弟弟目前都在上学,一个六年级,一个三年级。


 

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▲  依依在做牵引,治疗有望的她腼腆的笑着。(保护隐私,眼部马赛克)


 

 


自强少年,想要支撑家庭


阿秋在3岁的时候发现脊柱侧弯,从此他就有了一个带弧度的脊柱,家里曾经带他到云南当地医院治疗,医生建议到大医院治疗,由于家庭贫困,直到现在也未进行治疗,被脊柱侧弯折磨十多年


来自保山市龙陵县的一个农村,家里共四口人,家庭收入主要靠父母务农和外出打工,家里两亩多的苞谷和水稻只能用于平时口粮,农闲时节,阿秋的父母会去县上的工地打工,每天收入几十块钱。阿秋的妹妹今年刚刚初中毕业,到云南省技师学校学习护理,每年学费8000元,加上生活费,每年花费在13000元左右,加上世秋的脊柱畸形需要治疗,家里这些微薄的收入已经无法支撑整个家庭


 

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▲  阿秋在家做家务活,帮父母减轻负担。

 

为了能够早点出来工作挣钱补贴家用,阿秋初二读了一学期后便去云南职业中学学习汽修,2013年毕业后被分配到云南的一个汽修厂工作,但是因为脊柱畸形的原因,工作了一个星期左右便无法继续工作,回家休养。本想挣钱养家的男孩却因身体原因失业在家,每天只能做些洗菜、做饭、洗碗等家务活。


 

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▲  阿秋对这次治疗满怀希望。


阿秋说“我想把病治好,像个正常人一样,

有份稳定的工作,能自己养活自己,

不让爸妈那么累”。

让我们一起为爱“撑腰”,力挺自强少年。

 

 


体弱多病,被错判营养不良


小浩,今年16岁,上高一,体重47公斤。他从小体弱多病,从一岁半开始,体重从来都不达标,从小学到初中再到高中,班里就数他最瘦。


为此,小浩的父母带他到当地县、市医院去检查,医生没有给出明确原因,只是说营养不良、缺钙,要补钙、补充营养,多锻炼。与此同时,父母还带着孩子四处寻医(乡村中医),拿了许多不同的中药。小浩说,自己这些年已经成了“中药罐子”,现在看到中药就想呕吐


小浩13岁,上初一时,妈妈无意间发现他的胸部右侧突出,骨骼开始长成畸形,肩膀一高一矮,且膝盖骨出现偏内突出,立刻带他到医院检查,医生建议到昆明市级医院检查,知道事情的严重性后,妈妈惊呆,泪止不住的往下流,第二天便赶往昆明市儿童医院检查,却查出了小浩心脏方面也有问题。医生让小浩回家,定期做心脏彩超和胸片检查,有机会就到大一点的医院检查,如果手术医治,需花几十万,这对于小浩的家庭而言简直就是天文数字


小浩来自云南保山市施甸县,家里共四口人。小浩的爸爸原来每月只两三百元工资,下岗后没有固定工作,曾打过几份工,现在临时帮开公共汽车。妈妈务农,在家附近做点小生意。小浩8岁时,又有了一个弟弟,妈妈只好在在家照顾两个孩子,全家人的生活来源就靠爸爸一个人。为了医治小浩,家里四处寻医,如今欠下十多万的外债


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▲  小浩在医院量体重,他明显比同龄人瘦弱。


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因为家庭贫困、医疗条件受限等原因,

背上的“小山丘”陪伴着他们走过了童年

如果不去治疗,这座“小山丘”带来的

就不仅是身体的不适异样的眼光生活的不便

而是会危及他们年轻的生命


慈缘基金会联合北京朝阳医院,

为这些孩子们提供一个治疗的机会,

然而

慈缘基金会【蝴蝶飞】脊柱畸形防治项目

对每人初步资助手术治疗费用3万元,

并联合其他爱心资助后,仍有很大缺口


6个孩子急需您的救助,一起为他加油吧,

帮助贫困孩子治病,还他们一个健康人生


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“爱缘新生-大海脊柱拯救行动”大型义诊活动,由深圳市慈缘慈善基金会、北京球爱的天空慈善基金会、首都医科大学附属北京朝阳医院联合发起,义诊项目主要是脊柱畸形或其他骨科疾病,义诊对象为0至18周岁贫困家庭疑似脊柱畸形患者。


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